T4聚核苷酸激酶-RNAi技术-试剂-生物在线
T4聚核苷酸激酶

T4聚核苷酸激酶

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产品名称: T4聚核苷酸激酶

英文名称: T4 Polynucleotide Kinase

产品编号: HZ120506

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 沪震生物

更新时间: 2023-08-17T10:24:20

使用范围: null

上海沪震实业有限公司
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 T4聚核苷酸激酶

中文名称:T4聚核苷酸激酶
英文名称:T4 Polynucleotide Kinase
产品规格:250U
T4聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5′-羟基末端以及3′-单磷酸核苷上。本产品还具有3′磷酸酶活性,将3′-磷酸基团从寡核苷酸的3′磷酸末端、脱氧3′-单磷酸核苷和脱氧3′-二磷酸核苷上水解掉。其反应示意图如下:
T4聚核苷酸激酶催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5′-羟基末端以及3′-单磷酸核苷上

产品用途:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5′末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3′磷酸基团。

产品组成:

成分 规格
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 25μl
10×反应缓冲液 1ml
说明书 1份



储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

活性定义:1 单位指在37℃条件下,30分钟内催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量。

1×反应缓冲液:[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃),10mM MgCl2,5mM DTT],37℃温育。

热失活:65℃加热20分钟。

来源:重组E.coli菌株,克隆有T4多聚核苷酸激酶或修饰的T4多聚核苷酸激酶基因。

自备试剂:0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-32P或γ-33P]-ATP或0.1mM ATP、DNA纯化试剂盒。

使用方法:

一、DNA 5′末端标记:
1.参考如下表格设置反应体系:

待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反应缓冲液 5μL
自备的[γ-32P或γ-33P]-ATP(3000Ci/mmol) 50pmol
补充无核酸酶的去离子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL


2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚氯仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒可以向我公司订购。

二、DNA 5′末端磷酸化:
1.参考如下表格设置反应体系:

待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反应缓冲液 5μL
自备的0.1mM ATP 3μL
补充无核酸酶的去离子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL


2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚氯仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!